A veces, una ciudad puede unirse por una causa común. José Carlos Galera es un niño zaragozano de 6 años. El pasado mes de febrero, le diagnosticaron una terrible enfermedad, ADRENOLEUCODISTROFIA, es una enfermedad genética, hereditaria de las llamadas raras, que rápidamente puede dejarle en estado de coma hasta morir uno o dos años después del diagnostico. La única solución posible es el trasplante de medula ósea, pero en España nadie quiere arriesgarse a realizarlo. Tan solo en el Hospital de la Universidad de Minnesota, donde piden a sus padres 700.000 €. En tan sólo un mes, se ha conseguido reunir tal cantidad de dinero, y el próximo día 8 de Noviembre se pone el colofón con un concierto donde actuarán 35 grupos aragoneses, como Tako Azero, Gandules, Los Peces, el Vicio del Duende o Labordeta.



El próximo día 8 de Noviembre en el parking norte de la Expo con Interpeñas, podremos ver las actuaciones de varios grupos aragoneses en un acto para recaudar fondos en beneficio de Jose Carlos, el niño de Zaragoza que necesita de toda la ayuda posible para salvar su vida.

José Carlos Galera es un niño zaragozano de 6 años. Este año ha empezado 1º de primaria y le gusta mucho. Vive en Zaragoza con su madre Eva, su padre José Manuel y su hermana Silvia de 9 años. Una familia feliz hasta que una “terrible pesadilla” les ha cubierto en forma de enfermedad.

El pasado mes de febrero, le diagnosticaron una terrible enfermedad, ADRENOLEUCODISTROFIA, es una enfermedad genética, hereditaria de las llamadas raras. Se caracteriza por una acumulación de los ácidos grasos de cadena larga en el cerebro y glándulas suprarrenales. Las glándulas suprarrenales dejan de funcionar y en el cerebro, la acumulación de ácidos grasos va destruyendo la mielina, la mielina es la cubierta de las terminaciones nerviosas, cuando esta desaparece, el impulso eléctrico de la terminación nerviosa se pierde, con lo cual lo que me espera es muy duro, perdida de vista, oído, retraso mental, falta de movilidad y poco a poco entrar en estado de coma hasta morir uno o dos años después del diagnostico.

La única solución posible es el trasplante de medula ósea, pero en España nadie quiere arriesgarse a realizarlo, no sabemos si es por desconocimiento de la enfermedad. Tan solo en el Hospital de la Universidad de Minnesota, pero ya sabéis cómo funciona la sanidad en los Estados Unidos, todo funciona pagando, en concreto le piden a sus padres 700.000 €, como podréis entender es una cifra muy elevada y un desafío conseguirla.

Si vosotros también queréis aportar vuestro granito de arena podéis hacerlo de las siguientes maneras:

Aportación en cuenta bancaria
CAI c/c 2086 0079 45 0000403992
Santander c/c 0049 1613 51 2790094106 Beneficiario: José Carlos Galera Lázaro

Envia tu sms con la palabra, AYUDACARLOS al 7844
Coste del mensaje: 1,50 € (Por gentileza de Ekosoft España)

http://www.unavidaparacarlos.es/

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